固態(tài)磷酸鹽催化劑T99
γ及稀土助劑對(duì)催化燃燒性能的影響百度學(xué)術(shù)馮燕,黃學(xué)敏,曹利環(huán)境工程學(xué)報(bào)被引量考察了加入稀土和不加稀土催化劑的催化燃燒性能,結(jié)果表明,加入稀土的催化劑催化處理效率達(dá)到時(shí)的溫度比不加稀土的催化劑降低,具有更好的低溫活性,鈣鈦礦型催化劑催化燃燒的活性抗毒性和穩(wěn)定性百度學(xué)術(shù)沈柳倩浙江工業(yè)大學(xué)被引量甲苯催化燃燒活性測(cè)試表明,三種催化劑均可使甲苯在內(nèi)完全燃燒,比和有更好的催化活性和二氧化錳制備及催化燃燒甲苯性能研究百度學(xué)術(shù)符志偉,程高,林婷廣東工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)被引量為的產(chǎn)物為純相的α,催化劑呈現(xiàn)顆粒狀形貌并具有較大的比表面積,低溫下易還原,具有較好的甲苯催化燃燒性能,完全燃燒溫度為整體式銅鈷復(fù)合氧化物催化劑的乙酸乙酯催化燃燒性能百度學(xué)術(shù)邢豐,陳文亞,樹(shù)元以堇青石蜂窩陶瓷為載體,采用涂覆法制備了一系列不同摩爾比的復(fù)合氧化物催化劑并測(cè)試了催化劑的乙酸乙酯催化燃燒性能。當(dāng)與摩爾比為時(shí),該催化劑納米負(fù)載對(duì)甲苯的催化燃燒百度學(xué)術(shù)曹利,凌海志,黃學(xué)敏環(huán)境科學(xué)與技術(shù)被引量石的存在是催化劑催化活性?xún)?yōu)良的主要原因由復(fù)合載體制備的催化劑比單一載體制備的催化劑具有更高的甲苯轉(zhuǎn)化率,其比單一鈀基陽(yáng)極氧化改性鋁片催化劑的制備及甲苯催化燃燒性能研究從催化性能和經(jīng)濟(jì)因素考慮,的整體是催化劑性?xún)r(jià)比高,此時(shí)催化劑起燃溫度和完全燃燒溫度分別為和。,對(duì)催化劑的性能
催化劑對(duì)甲烷的催化燃燒性能研究年月日實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,對(duì)于低濃度的甲烷,催化劑在時(shí)活性達(dá)到,完全轉(zhuǎn)化溫度為溫度空速甲烷濃度均對(duì)催化劑的活性產(chǎn)生影響,溫度越高空
銅基甲醇合成催化劑助催作用的研究國(guó)內(nèi)臺(tái)旋風(fēng)預(yù)燃式固態(tài)除渣鍋爐和不加稀土催化劑的催化燃燒性能,結(jié)果表明,加入稀土的催化劑催化處理效率
銅,錳氧化物的表面過(guò)剩氧及其甲苯催化燃燒活性幸宜,盧冠忠,汪仁,吳善良銅錳氧化物的表面過(guò)剩氧及其甲苯催化燃燒活性催化學(xué)報(bào),,銅錳氧化物的表面過(guò)剩氧及其甲苯催化燃燒
型催化劑寧波德普福斯特公司催化燃燒催化劑采用堇青石蜂窩陶瓷作為載體,以貴金屬等為主要活性
銅,錳氧化物的表面過(guò)剩氧及其甲苯催化燃燒活性幸宜,盧冠忠,汪仁,吳善良銅錳氧化物的表面過(guò)剩氧及其甲苯催化燃燒活性催化學(xué)報(bào),,銅錳氧化物的表面過(guò)剩氧及其甲苯催化燃燒
堿性載體對(duì)負(fù)載型催化劑催化性能的影響百度學(xué)術(shù)馮燕,黃學(xué)敏,曹利利用浸漬法制備了復(fù)合氧化物催化劑和加入不同稀土含量的復(fù)合氧化物催化劑,通過(guò)實(shí)驗(yàn)優(yōu)選出加入稀土催化劑中稀土含量的配比,以氣相色譜為檢測(cè)手段,考察了加催化劑對(duì)催化燃燒性能的影響百度學(xué)術(shù)凌海志西安建筑科技大學(xué)被引量對(duì)比實(shí)驗(yàn)表明,加入的復(fù)合載體制各的催化劑性能優(yōu)于以單γ為載體制各的催化劑,其比單一載體催凌海志西安建筑科技γ對(duì)含甲苯廢氣催化燃燒的性能研究百度學(xué)術(shù)趙圣偉,黃學(xué)敏,曹曉強(qiáng)環(huán)境工程被引量利用浸漬法制備催化劑γγγ,通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究表明γ具有更高的催化活性,其比其他兩種催化劑要低以上。在焙化學(xué)鍍法制備貴金屬整體催化劑及其催化凈化甲苯的研究百度學(xué)術(shù)劉祖超廣東工業(yè)大學(xué)被引量從活性測(cè)試來(lái)看,與單鈀催化劑相比,摻雜型鈀基催化劑催化燃燒甲苯的活性有較大程度的提高,在鈀質(zhì)量負(fù)載量為時(shí)催化劑的活性,降低了約。通過(guò)涂層負(fù)載整體式催化劑的制備和催化性能百度學(xué)術(shù)金凌云,何邁,魯繼青催化學(xué)報(bào)被引量催化劑具有良好的催化活性和熱穩(wěn)定性,甲苯和乙酸乙酯催化燃燒的分別為和催化劑經(jīng)焙燒后,僅提高,表明催化劑具有低溫催化氧化的銅鋅鈰體系催化劑的制備研究銅鋅鈰催化劑正交試驗(yàn)一氧化碳催化氧化銅鋅復(fù)合氧化物催化劑具有較好的低溫催化氧化一氧化碳的活性,在此體系中引入適當(dāng)比例的鈰以后,催化劑的的轉(zhuǎn)化溫度
γ及稀土助劑對(duì)催化燃燒性能的影響百度學(xué)術(shù)馮燕,黃學(xué)敏,曹利環(huán)境工程學(xué)報(bào)被引量考察了加入稀土和不加稀土催化劑的催化燃燒性能,結(jié)果表明,加入稀土的催化劑催化處理效率達(dá)到時(shí)的溫度比不加稀土的催化劑降低,具有更好的低溫活性,鈣鈦礦型催化劑催化燃燒的活性抗毒性和穩(wěn)定性百度學(xué)術(shù)沈柳倩浙江工業(yè)大學(xué)被引量甲苯催化燃燒活性測(cè)試表明,三種催化劑均可使甲苯在內(nèi)完全燃燒,比和有更好的催化活性和二氧化錳制備及催化燃燒甲苯性能研究百度學(xué)術(shù)符志偉,程高,林婷廣東工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)被引量為的產(chǎn)物為純相的α,催化劑呈現(xiàn)顆粒狀形貌并具有較大的比表面積,低溫下易還原,具有較好的甲苯催化燃燒性能,完全燃燒溫度為整體式銅鈷復(fù)合氧化物催化劑的乙酸乙酯催化燃燒性能百度學(xué)術(shù)邢豐,陳文亞,樹(shù)元以堇青石蜂窩陶瓷為載體,采用涂覆法制備了一系列不同摩爾比的復(fù)合氧化物催化劑并測(cè)試了催化劑的乙酸乙酯催化燃燒性能。當(dāng)與摩爾比為時(shí),該催化劑納米負(fù)載對(duì)甲苯的催化燃燒百度學(xué)術(shù)曹利,凌海志,黃學(xué)敏環(huán)境科學(xué)與技術(shù)被引量石的存在是催化劑催化活性?xún)?yōu)良的主要原因由復(fù)合載體制備的催化劑比單一載體制備的催化劑具有更高的甲苯轉(zhuǎn)化率,其比單一鈀基陽(yáng)極氧化改性鋁片催化劑的制備及甲苯催化燃燒性能研究從催化性能和經(jīng)濟(jì)因素考慮,的整體是催化劑性?xún)r(jià)比高,此時(shí)催化劑起燃溫度和完全燃燒溫度分別為和。,對(duì)催化劑的性能
催化劑對(duì)甲烷的催化燃燒性能研究年月日實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,對(duì)于低濃度的甲烷,催化劑在時(shí)活性達(dá)到,完全轉(zhuǎn)化溫度為溫度空速甲烷濃度均對(duì)催化劑的活性產(chǎn)生影響,溫度越高空
催化劑上氯乙烯有機(jī)廢氣的催化燃燒其中當(dāng)氯乙烯濃度為,空速為時(shí),起燃溫度,完全轉(zhuǎn)化溫度和結(jié)果表明,在催化劑中只出現(xiàn)立方相螢石結(jié)構(gòu)的
